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双线性离散广义系统的可解性和镇定性
陆国平;郭军亮;宫俊;谭真;文章讨论了一类双线性离散广义系统的全局渐近镇定性.基于LaSalle不变原理和隐函数定理同时给出了使闭环系统存在唯一解和全局渐近稳定的充分条件.此外,文章通过一个数值例子来证明了所给方法的有效性.
福建省能源消费的二氧化碳排放与结构分析
陈春桥;汤小华;基于能源消费统计数据,利用《IPCC 2006国家温室气体清单指南》推荐的基准方法,对1997—2007年福建省能源消费结构、能源消费的二氧化碳(CO2)排放量、产业的CO2排放分布、CO2排放强度进行计算并分析.结果表明:1997—2007年福建省能源消费总量和CO2排放量均呈显著上升趋势;在各产业部门中,以工业为主的第二产业是能源消费和CO2排放的主体,在CO2排放总量中所占的比重近年来有加大的趋势,第一、第三产业和生活消费CO2排放所占比重都有所减小;1997—2007年福建省CO2排放强度和人均CO2排放量都有增长的趋势.
基于WTK的地下管网的虚拟设计
瞿畅;张小萍;针对地下管网系统中的管路在三维空间纵横交错及管路敷设设计工作繁杂的问题,基于管路路径的三维空间数据和3DS Max平台,通过Max Script语言程序和实体造型技术,调用3DS Max的相关命令生成管路的三维实体模型;借助于虚拟现实硬件,在WTK软件平台上调用管路的三维实体模型,实现了管网系统的三维虚拟设计和真实感、沉浸感显示;讨论了WTK软件平台上图形用户界面的设计方法和步骤,完成了地下管网虚拟设计系统的用户界面设计.
带有时变时滞的递归神经网络的稳定性分析
邢广霞;高岩波;研究了带有时变时滞的递归神经网络的稳定性问题.假设该神经网络的神经元激励函数满足一般的扇形条件,通过使用Wirtinger不等式和倒凸组合法来估计Lvapunov-Krasovsii泛函的导数得到一个新的时滞相关稳定性判据.同时,应用凸包技术来处理时变时滞的导数,所提出的判据放松了时变时滞导数的限制.数值仿真结果验证了所得判据的有效性.
离子色谱-安培检测法检测饮用水中氰化物的方法分析
傅珠婷;石健;蔡萌;李春建;利用离子色谱-安培检测器建立一种快速测定饮用水中痕量氰化物的方法.该方法最低检出限可达0.17μg/L(信噪比S/N=3),最低定量限为0.56μg/L(信噪比S/N=10),在0～150μg/L的浓度范围内线性良好,不易受饮用水中常规阴离子、硫化物及硫氰化物的影响,实际样品的测试结果与气相色谱国标法的检测结果相一致.实验表明,该方法重复性好,检测限低,精密度高,准确性高,重复性好,检测时不易受其他离子影响,适宜大批量、快速测定饮用水中的痕量氰化物含量.
四轮转向汽车路径跟随控制
郭存涵;缪小冬;张宇航;吴跃翔;路径跟随控制是汽车实现自动驾驶的重要工具,已在前轮转向汽车上取得了较好的效果,但是前轮转向汽车的路径跟随控制不完全适用于四轮转向汽车.对此,基于横向误差,提出一种四轮转向汽车路径跟随模糊控制算法.首先,建立响应面模型作为优化目标函数.然后,利用遗传算法对模糊控制器进行优化设计.最后,通过Carsim-Simulink联合仿真实验,对该算法进行验证.仿真结果表明,路径跟随横向误差得到有效降低,车身质心侧偏角也控制在0.6°以内.该算法能够实现精准的路径跟随,并提高汽车的操纵稳定性.
8mm波段被动毫米波接收机设计
杨永杰;樊建中;在叙述被动毫米波成像特性的基础上提出了一种新型的8 mm波段直接检波式接收机设计方案.由于设计过程中采用了直接检波式结构,使得该接收机避免了传统超外差式接收机体积大、结构复杂、需要本振等缺点.通过对该设计方案进行测试,结果显示,每级LNA可获得20 dB左右的增益,样机检波前总增益为60 dB,噪声系数为3.5～4 dB,接收机带宽为30 GHz左右,证明了方案的可行性.
壳聚糖对活性染料红M-3BE的絮凝脱色效果
黄洁;张瑞萍;从壳聚糖的质量浓度、pH值、温度、处理方式、常用染色助剂(元明粉和纯碱)等因素入手研究了壳聚糖对活性红M-3BE的絮凝脱色性能.结果表明:在100 mL染料溶液(100 mg/L)中,加入10 mL壳聚糖醋酸溶液(0.4g/L),壳聚糖对染料的絮凝脱色效果随染液pH值的下降而增加明显,脱色率在90%以上;但随常用染色助剂(元明粉和纯碱)浓度的增加,其絮凝脱色效果显著下降.在较佳絮凝条件下,壳聚糖对该染料染色废水的脱色率和COD去除率分别为19.84%和54.81%.此外,用壳聚糖处理活性染料染色废水时,需先用酸中和染色残液中的碱剂,再进行脱盐处理,以便壳聚糖发挥更好的絮凝脱色作用.
一步法合成DMDHEU树脂的研究
杨静新;杨露露;蒋子珺;顾春浩;介绍了一步法合成DMDHEU树脂的工艺,探讨了脲醛的用量、pH值、反应温度和时间等因素对合成工艺的影响.分析比较合成树脂游离甲醛量、整理后织物释放甲醛量和折皱回复角等测试结果,优化出较佳合成工艺为n(乙二醛)∶n(脲)∶n(甲醛)=1∶1∶1.7,pH值5.7～5.9,反应温度70℃,反应时间3 h,产品的游离甲醛低于0.5%.
强酸性阳离子交换树脂催化合成异丁醛1，2-丙二醇缩醛的研究
朱国华;王树清;孙冬兵;高崇;在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下,以异丁醛、1,2-丙二醇为原料,直接合成异丁醛1,2-丙二醇缩醛.分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、带水剂、催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件:反应温度90～95℃,反应时间2.5 h,n(异丁醛):n(1,2-丙二醇)=1:1.2,催化剂用量1.5 g,带水剂环己烷40 mL (异丁醛为0.1 mol的情况下).异丁醛1,2-丙二醇缩醛的收率达到91.16%,产品纯度w(异丁醛1,2-丙二醇缩醛)达到98.5%以上.催化剂不经处理可多次循环使用.该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点.